W dniu 30 maja 2009 roku w Hotelu „Sheraton ” w Warszawie odbyła się konferencja naukowa pt..: „Obecne wyzwania i przyszłe możliwości pochodnych sulfonylomocznika”. Organizatorem konferencji były: Katedra i Klinika Chorób Wewnętrznych, Diabetologii i Nefrologii w Zabrzu Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, oraz Katedra i Klinika Gastroenterologii i Chorób Przemiany Materii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego.

Pochodne sulfonylomocznika zostały wykryte przez Marcela Jambona i współpracowników w 1942 roku. Autorzy ci, z wykształcenia chemicy, badali wtedy właściwości sulfonamidów. Wiedzieli, że wszystkie pochodne sulfonylomocznika są sulfonamidami o ogólnym wzorze chemicznym: R1-SO2NHOCNH-R2. M. Jambon i wsp. Badając te związki wykryli, że zastosowanie pochodnych sulfonylomocznika prowadzi do wystąpienia hipoglikemii u zwierząt. Ich odkrycie dało początek badaniom nad tą grupa leków. Doprowadziło to w latach pięćdziesiątych do wprowadzenia pochodnych sulfonylomocznika do farmakoterapii chorych na cukrzycę typu 2. Również polscy naukowcy, w tym w szczególności prof. Ryszard Gryglewski (Kraków) – który był Gościem Specjalnym naszej konferencji - wniósł w te obserwacje i badania znaczący wpływ. Obecnie wiadomo, że pochodne sulfonylomocznika poprzez wiązanie ze swoistymi receptorami zlokalizowanymi na komórkach trzustki pobudzają wydzielanie insuliny oraz poprzez działanie pozatrzustkowe przyczyniają się do obniżenia glikemii.

Otwarcia Konferencji dokonali Kierownicy w/w Klinik prof. Władysław Grzeszczak (Zabrze) oraz prof. Waldemar Karnafel (Warszawa).

Jako pierwszy w naukowej części Konferencji wystąpił prof. Marcin Kamiński ze Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach. Prof. Kamiński zaprezentował bardzo ciekawe informacje na temat powstania i budowy komórek beta. W dalszej kolejności swoje referaty wygłosili prof. Dariusz Moczulski (Łódź) i prof. Józef Drzewoski (Łódź). Prelegenci kolejno przedstawili budowę receptorów SUR/Kir – ich polimorfizm genetyczny oraz endogenne ligandy oraz budowę i mechanizm działania pochodnych sulfonylomocznika.

W drugiej sesji mieliśmy okazję wysłuchać wykładu, wspomnianego już, gościa specjalnego – prof. Ryszarda Gryglewskiego z Krakowa. Profesor omówił swoje doświadczenia w badaniach nad pochodnymi sulfonylomocznika.

W sesji III o charakterze dydaktycznym wygłoszono następujące wykłady:
1. „Stosowanie pochodnych sulfonylomocznika w leczeniu cukrzycy”
– Prof. Danuta Janeczko (Warszawa)
2. „wczesna i późna nieskuteczność pochodnych sulfonylomocznika”
- Prof. Dorota Zozulińska (Poznań)
3. „Działania niepożądane pochodnych sulfonylomocznika”
- Prof. Maria Górska (Białystok)

W sesji satelitarnej prowadzonej przez prof. Władysława Grzeszczak (Zabrze) i prof. Jacka Sieradzkiego (Kraków) wygłoszone zostały dwa referaty, które wygłosili: 1. na temat plejotropowego działania pochodnych sulfonylomocznika ze szczególnym uwzględnieniem gliklazydu prof. R. Gryglewski, oraz 2. na temat zastosowania w badaniach klinicznych gliklazydu prof. Jacek Sieradzki.

Prof. Sieradzki wystąpił także w kolejnej sesji prezentując referat na temat: „Wpływ pochodnych sulfonylomocznika na układ sercowo-naczyniowy”.

Duże zainteresowanie wzbudziła prowadzona przez prof. Waldemara Karnafla (Warszawa) Konferencja Okrągłego Stołu zatytułowana: „Wieloośrodkowe, randomizowane badania stosowania pochodnych sulfonylomocznika u chorych na cukrzycę typu 2 (UKPDS, STENO2, ADVANCE). W pierwszej części tej konferencji prof. Bogna Wierusz-Wysocka (Poznań), prof. Józef Drzewoski (Łódź) i prof. Jacek Sieradzki (Kraków) omówili kolejno w/w badania. Następnie przedyskutowano je z uczestnikami konferencji.

Na zakończenie spotkania prof. Grzeszczak (Zabrze) przeprowadził quiz „Co wiesz na temat pochodnych sulfonylomocznika”

W konferencji udział wzięło około 200 lekarzy z całej Polski.


Prof. dr hab. med. Władysław Grzeszczak
PREZES
ZG PTD